2-(3-bromophenyl)-5-(3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1226777-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-5-(3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1226777-56-5
• 化学式: C₂₃H₁₄BrCl₂N₅O
• 分子量: 527.207
• InChiKey: ANUXEEANVIDIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazole-5-carbohydrazide 、 间溴苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以19%的产率得到2-(3-bromophenyl)-5-(3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型，取代的吡唑基1,3,4-恶二唑衍生物的合成，表征和光学性质

  摘要：

  在氧氯化磷存在下，通过取代的吡唑-5-碳酰肼与取代的苯甲酸反应，合成了一系列新型的取代的吡唑基1,3,4-恶二唑衍生物。使用IR，1 H NMR和HRMS以及X射线衍射分析对化合物进行表征。在二氯甲烷中研究了化合物的吸收和荧光特性。这些化合物显示相似的吸收，范围为267至281 nm，在〜275 nm处出现很强的吸收带。吡唑基1,3,4-恶二唑衍生物的吸收光谱和荧光特性与对苯环的取代作用的相关性表明，连接在苯环上的甲氧基和溴基团显着影响最大发射。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.11.003