3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(4-methylphenylsulphanyl)propan-1-one | 1235590-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(4-methylphenylsulphanyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(p-tolylthio)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one；3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1235590-36-9
• 化学式: C₂₂H₁₉ClOS
• 分子量: 366.911
• InChiKey: FOIIMTCDFMPAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 aluminum oxide 作用下， 反应 1.58h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(4-methylphenylsulphanyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Two expedient ‘one-pot’ methods for synthesis of β-aryl-β-mercaptoketones over anhydrous potassium carbonate or amberlyst-15 catalyst

  摘要：

  我们开发了两种简便的一锅法合成β-芳基-β-巯基酮的工艺，使用苯乙酮、苯甲醛和硫醇作为起始原料。这两种方法包括以下步骤：首先，将苯乙酮和苯甲醛的1:1混合物在微波照射下（5分钟）与中性氧化铝负载的无水碳酸钾或安伯利斯特-15反应；然后，向所得产物中加入硫醇，并在室温下保持1.5小时。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0513-8

文献信息

• Sonochemical synthesis of lithium fluoride nano cubic as an active and simple catalyst for thia-Michael addition process: synthesis and structural characterization of β-aryl-β-mercapto ketones
  作者：Zohreh Shobeiri、Mehrdad Pourayoubi、Marek Nečas、Vladimir Divjakovic、Michal Babiak

  DOI：10.1007/s13738-014-0479-6

  日期：2015.2

  size of 21.6 nm, was synthesized sonochemically, using tetrabutylammonium fluoride as the fluoride source and characterized by SEM-EDX and XRD. This was applied, as a heterogeneous nano-catalyst, to synthesize some β-aryl-β-mercapto ketone derivatives via thia-Michael addition reactions with excellent yields at room temperature. In this catalytic system, the products of undesirable side reactions resulting

  以氟化四丁基铵为氟化物源，超声化学合成了平均粒径为21.6 nm的LiF纳米立方，并用SEM-EDX和XRD表征。将其作为非均相纳米催化剂，在室温下通过thia-Michael加成反应合成了一些β-芳基-β-巯基酮衍生物。在该催化体系中，未观察到由硫醇的1，2-加成，聚合，双加成和氧化偶合引起的不希望的副反应产物。通过元素分析，红外光谱，核磁共振和质量以及单晶X射线测定3-（4-氯苯硫基）-1,3-二苯丙-1-酮，1-苯基-3-（苯硫基）来表征产物。 -3-对甲苯基丙烷-1-酮，3-（对甲苯硫基）-1-苯基-3-对甲苯基丙烷-1-酮和3-（4-氯苯硫基）-1-苯基-3-对甲苯基丙烷-1-酮。在最近对CSD的搜索之后，发现没有关于[R 1 ] C [H] [CH 2 C（O）R 2 ] [S-Ar]β-芳基-β-的结构确定的报道。具有SC 6 H 5，SC 6 H 4 - p -CH 3和SC
• Phosphonium Ionic Liquid–Catalyzed Michael Addition of Mercaptans to<font>α</font>,<font>β</font>-Unsaturated Ketones
  作者：Swapnil R. Sarda、Wamanrao N. Jadhav、Amit S. Shete、Kiran B. Dhopte、Sachin M. Sadawarte、Prashant J. Gadge、Rajendra P. Pawar

  DOI：10.1080/00397910903221050

  日期：2010.6.25

  A clean and efficient Michael addition reaction on chalcones using phosphonium ionic liquid catalyst (PhosIL-Cl) is described. The method provides several advantages, such as simple workup, environmental friendliness, mild conditions, and excellent yields. In addition, the ionic liquid was chosen as a green solvent, recovered, and reused several times in subsequent reactions.

  描述了使用鏻离子液体催化剂 (PhosIL-Cl) 对查耳酮进行清洁和有效的迈克尔加成反应。该方法具有多种优点，例如后处理简单、环境友好、条件温和、收率高。此外，离子液体被选为绿色溶剂，回收并在后续反应中多次重复使用。