4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine; hydrochloride | 60875-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 2-imino-4-methyl-thiazol-3-ol; hydrochloride；4-Methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamin; Hydrochlorid；2-Amino-3-hydroxy-4-methyl-thiazolium-chlorid
• CAS: 60875-27-6
• 化学式: C₄H₆N₂OS*ClH
• 分子量: 166.631
• InChiKey: DGOPNCVXWBGOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷中的非甾体类药物：IV-氨基二氮杂噻唑-3-氧化物和乙酰胆碱酯类化合物（Umsetzung von 2-aminothiazol-3-oxiden mit acylierungsmitteln）。Ein beitrag zur ambivalenz亲核者动词

  摘要：

  使2-氨基-4-甲基噻唑-3-氧化物5与异氰酸酯和酰氯反应。脂族异氰酸酯侵蚀5-位芳族异氰酸酯，然而，侵蚀杂环的N-氧化物-氧。酰氯与5反应生成反应性N-酰基铵盐，该盐可被碱异构化。与异氰酸酯一样，可以观察到各个酰基氯的差异：在芳族酰基氯中，取代发生在5位，而脂族化合物在环外氮处酰化。通过简单的MO模型解释获得的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80160-8
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-methyl-1-oxy-6-phenyl-4-thia-1,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one; hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-7-羟基-4-氧代二氮杂茚并[2.3-b]-噻唑鎓氯化物在环加成反应中生成异氰酸酯2-氨基-3-羟基噻唑鎓氯化物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91883-0

文献信息

• Untersuchungen in der 1,3-Thiazol-Reihe; II¹. Stabile<i>N</i>-Acyl- und<i>N</i>-Alkoxycarbonyl-aminium-salze
  作者：G. ENTENMANN

  DOI：10.1055/s-1975-23758

  日期：——