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2-(6-Ethoxycarbonylhexyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole | 142498-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-Ethoxycarbonylhexyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole
英文别名
Ethyl 7-(4,5-diphenyltriazol-2-yl)heptanoate
2-(6-Ethoxycarbonylhexyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
142498-35-9
化学式
C23H27N3O2
mdl
——
分子量
377.486
InChiKey
MODLOWFVRAPRNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-Diphenyl-1H-[1,2,3]triazole7-溴庚酸乙酯 以46%的产率得到2-(6-Ethoxycarbonylhexyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    CoA-IT and PAF inhibitors
    摘要:
    无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生,在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用,因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。
    公开号:
    US05648373A1
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0548227A1
    公开(公告)日:1993-06-30
  • CoA-IT AND PAF INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0626969A1
    公开(公告)日:1994-12-07
  • EP0626969A4
    申请人:——
    公开号:EP0626969A4
    公开(公告)日:1995-04-19
  • US5648373A
    申请人:——
    公开号:US5648373A
    公开(公告)日:1997-07-15
  • US5663053A
    申请人:——
    公开号:US5663053A
    公开(公告)日:1997-09-02
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