Cp2Er(C3N2HMe2)(THF) | 882662-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Cp2Er(C3N2HMe2)(THF)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;3,5-dimethylpyrazol-2-ide;erbium(3+);oxolane
• CAS: 882662-64-8
• 化学式: C₁₉H₂₅ErN₂O
• 分子量: 464.68
• InChiKey: MMAWFBJWPSZGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Er(C3N2HMe2)(THF) 、 异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(C5H5)2Er[OC(3,5-dimethylpyrazole)=NPh](THF)
  参考文献：
  名称：

  Unusual modification methods for the ureido ligand of lanthanocene derivatives

  摘要：

  (C5H5)2Ln[OC(PzMe2)NPh](THF) (Ln = Dy (1a)、Er (1b)、Yb (1c)、Y (1d))在室温下于 THF 中通过 PhNCO 插入 (C5H5)2Ln(PzMe2)(THF) (PzMe2 = 3,5-二甲基吡唑烷) 的 Ln-N 键而制备，产率良好。在室温下，用对氨基苯硫酚在 THF 中处理 1，可得到不常见的配体取代衍生物 {(C5H5)2Ln[μ-η1：η3-OC(p-H2NC6H4S)NPh]}2-2THF（Ln = Dy (2a)、Er (2b)、Yb (2c)、Y (2d)），而 1c 与邻氨基苯硫酚而不是对氨基苯硫酚反应，可以发生串联取代/环化/消除反应，形成意想不到的苯并噻唑-2-氧化物复合物[(C5H5)2Yb(μ-η1：η3-OSNC7H4)]2（3c），代表了镧系衍生物非环戊二烯配体的一种新的修饰方法。然而，络合物 1c 与苄基硫醇不发生反应，这表明硫醇的性质对取代反应有深远的影响。所有复合物都通过元素分析和光谱特性进行了表征。X 射线衍射分析表明，1a 和 1b 是溶解的单体结构，而 2a 和 2d 则是中心对称的二聚体，分子间的氢键相互作用涉及 THF。

  DOI：

  10.1039/b512200g
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 3,5-二甲基吡唑 、 tri(cyclopentadienyl)erbium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到Cp2Er(C3N2HMe2)(THF)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基镧系吡唑并合物的Ln-N键合成及二甲基硅酮插入

  摘要：

  在室温下，Cp 3 Ln（Cp = C 5 H 5； Ln = Ho，Dy，Yb，Sm）与2当量的HPzMe 2（HPzMe 2 = 3,5-二甲基吡唑）在THF中的反应生成络合物CpLn（PzMe 2）2 [Ln = Ho（1），Dy（2）]，Cp 2 Yb（PzMe 2）（HPzMe 2）（3）和Sm（PzMe 2）3（5），分别表明环戊二烯基的数目从Cp 3 Ln部分释放的基团在很大程度上受镧系元素离子的大小影响。Cp的反应在相同条件下，3 Er和1当量的HPzMe 2得到Cp 2 Er（PzMe 2）（THF）（4）。通过X射线衍射确定3和4的结构。在两种络合物中，中心金属离子均以典型的“弯曲茂金属”几何结构配位至四个配体。配合物1和2与二甲基硅氧烷油脂反应生成相应的Me 2 SiO插入产物[CpLn（PzMe 2）（OSiMe 2 PzMe 2）] 2 [Ln = Ho（6），D

  DOI：

  10.1021/om9901574