(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-6-methoxymethoxy-cyclohexanol | 135182-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-6-methoxymethoxy-cyclohexanol
• CAS: 135182-39-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇
• 分子量: 434.53
• InChiKey: HQOSCXXUSSSGBL-JGQJCFNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-6-methoxymethoxy-cyclohexanol 在 四氮唑 、 盐酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Affinity probes for ins(1,3,4,5)P4 receptors

  摘要：

  A P-1-tethered derivative of Ins(1,3,4,5)P4 was synthesized and used to prepare a bioselective affinity matrix and a photoaffinity label for purification and covalent modification of IP4 receptor proteins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74288-2
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.75h， 生成 (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-Tris-allyloxy-5-benzyloxy-6-methoxymethoxy-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Affinity probes for ins(1,3,4,5)P4 receptors

  摘要：

  A P-1-tethered derivative of Ins(1,3,4,5)P4 was synthesized and used to prepare a bioselective affinity matrix and a photoaffinity label for purification and covalent modification of IP4 receptor proteins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74288-2