2-amino-4'-(N,N-dimethylamino)-benzophenone | 1235031-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4'-(N,N-dimethylamino)-benzophenone
• 英文别名: (2-Aminophenyl)-[4-(dimethylamino)phenyl]methanone
• CAS: 1235031-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: GAYKRMQPPIRTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4'-(N,N-dimethylamino)-benzophenone 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 N-(2-(4-(fluoro-18F)benzoyl)phenyl)-4-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一的放射合成18经由的McMurry F-标记2,3-diarylsubstituted吲哚用于体外和体内环氧合酶-2（COX-2）的功能表征耦合

  摘要：

  放射性合成3-（4- [ 18 F]氟苯基）-2-（4-甲基磺酰基苯基）-1 H-吲哚[ 18 F] -3作为潜在的PET示踪剂，用于表征环氧合酶2（COX-2）的功能。描述了体外和体内。[ 18 F] -3是通过McMurry将18 F标记的含低价钛和锌的中间体通过两步操作在包括HPLC纯化和固相萃取的远程控制合成器单元中环化制备的。以这种方式[ 18 F] - 3在80分钟合成时间合成在10％的总衰变校正收率从[ 18F]氟化物的放射化学纯度> 98％，比活度为74-91 GBq /μmol（EOS）。[ 18 F] -3在体外使用促炎刺激的THP-1和COX-2表达肿瘤细胞系（FaDu，A2058，HT-29）进行了评估，其中放射性示踪剂的摄取与上调的COX- 2表达。[ 18 F] -3的稳定性是通过在大鼠全血和血浆中进行体外孵育以及体内动脉血样品的代谢物分析确定的，显示60分钟后

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.022
• 作为产物：
  描述：

  2-(Toluene-4-sulfonylamino)-benzoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-amino-4'-(N,N-dimethylamino)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  一的放射合成18经由的McMurry F-标记2,3-diarylsubstituted吲哚用于体外和体内环氧合酶-2（COX-2）的功能表征耦合

  摘要：

  放射性合成3-（4- [ 18 F]氟苯基）-2-（4-甲基磺酰基苯基）-1 H-吲哚[ 18 F] -3作为潜在的PET示踪剂，用于表征环氧合酶2（COX-2）的功能。描述了体外和体内。[ 18 F] -3是通过McMurry将18 F标记的含低价钛和锌的中间体通过两步操作在包括HPLC纯化和固相萃取的远程控制合成器单元中环化制备的。以这种方式[ 18 F] - 3在80分钟合成时间合成在10％的总衰变校正收率从[ 18F]氟化物的放射化学纯度> 98％，比活度为74-91 GBq /μmol（EOS）。[ 18 F] -3在体外使用促炎刺激的THP-1和COX-2表达肿瘤细胞系（FaDu，A2058，HT-29）进行了评估，其中放射性示踪剂的摄取与上调的COX- 2表达。[ 18 F] -3的稳定性是通过在大鼠全血和血浆中进行体外孵育以及体内动脉血样品的代谢物分析确定的，显示60分钟后

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.022

文献信息

• Palladium-catalyzed conversion of phenols into tetrahydroacridines
  作者：Jianjin Yu、Renqin Zhan、Chao-Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1039/d3gc05210a

  日期：——

  through the degradation of lignin, a naturally abundant and renewable resource. The acridine skeleton, commonly found in drug molecules, holds significant medicinal and synthetic value. Herein, we present a synthesis of tetrahydroacridines through the use of palladium as a catalyst, employing 2-aminoarylketones and phenols as key starting materials.

  酚类很容易通过木质素的降解获得，木质素是一种天然丰富的可再生资源。吖啶骨架常见于药物分子中，具有重要的药用和合成价值。在此，我们提出了一种通过使用钯作为催化剂、使用 2-氨基芳基酮和酚作为关键起始原料合成四氢吖啶的方法。