轧特醇杂质C | 220182-19-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 轧特醇杂质C
• 中文别名: 钆特醇杂质C；轧特醇杂质 C
• 英文名称: 11-oxo-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-4,7-diacetic acid
• 英文别名: Unii-O4V6XA23KP；2-[7-(carboxymethyl)-11-oxo-1,4,7,10-tetrazabicyclo[8.2.2]tetradecan-4-yl]acetic acid
• CAS: 220182-19-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₅
• 分子量: 328.368
• InChiKey: DBYNHTDVIPODPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  轧特醇杂质C 生成 butrol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4,7,10-TETRAAZABICYCLO[8.2.2]TETRADECAN-2-ONE, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF TETRAAZAMACROCYCLES
  [FR] 1,4,7,10-TETRAAZABICYCLO 8.2.2 TETRADECAN-2-ONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE TETRAAZAMACROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，即式(I)中的1,4,7,10-四氮杂双环[8.2.2]四十二烷-2-酮，以及其制备和用于制备四氮杂大环化合物的用途。

  公开号：

  WO1999005145A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecan-11-one 以78的产率得到轧特醇杂质C
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4,7,10-TETRAAZABICYCLO[8.2.2]TETRADECAN-2-ONE, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF TETRAAZAMACROCYCLES
  [FR] 1,4,7,10-TETRAAZABICYCLO 8.2.2 TETRADECAN-2-ONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE TETRAAZAMACROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，即式(I)中的1,4,7,10-四氮杂双环[8.2.2]四十二烷-2-酮，以及其制备和用于制备四氮杂大环化合物的用途。

  公开号：

  WO1999005145A1

文献信息

• Lanthanide(<scp>iii</scp>) complexes of monophosphinate/monophosphonate DOTA-analogues: effects of the substituents on the formation rate and radiolabelling yield
  作者：Soňa Procházková、Vojtěch Kubíček、Jan Kotek、Adrienn Vágner、Johannes Notni、Petr Hermann

  DOI：10.1039/c8dt02608d

  日期：——

  H4dota and its analogues are routinely used for complexation of lanthanide radioisotopes in nuclear medicine. Many of the radioisotopes have short half-lives and, thus, the complexation rate plays an important role. Notwithstanding that, the relationship between ligand structures and complexation rates is not well understood. Here we report a complexation study of H4dota and its analogues bearing one

  H 4 dota及其类似物通常用于核医学中镧系元素放射性同位素的络合。许多放射性同位素的半衰期很短，因此络合速率起着重要作用。尽管如此，配体结构和络合速率之间的关系还没有被很好地理解。在这里，我们报告H 4 dota及其类似物带有一个膦酸酯或次膦酸酯侧链的络合物研究。次膦酸酯基团上的取代基为非配位基团（–H）或包含另一个配位基团（–CH 2 N（CH 2 COOH）2，–CH 2 PO 2 H 2或–CH 2 NH 2）。研究了配体的碱性，反应中间体的稳定性，Ce III配合物的形成速率和177 Lu III放射性标记。络合速率和标记产率与配体碱性无关。相反，连接至悬臂的额外螯合基团起重要作用。对于带有额外氨基的化合物，发现络合速率降低且标记产率降低，而对于带有双（次膦酸酯）双侧链的化合物，则发现性能得到改善。这表明引入具有酸性配位基团的螯合侧链可能是改善金属放射性同位素对大环载体放射性标记的一种有前途的策略。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC CHELANT 2,2',2''-(10-(2-HYDROXYPROPYL)-1,4,7,10-TETRA AZACYCLODODECANE-1,4,7-TRIYL) TRIACETIC ACID AND IT'S COMPLEXES WITH PARAMAGNETIC METAL IONS
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD

  公开号：US20210380542A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of macrocyclic chelant 2,2′,2″-(10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl) triacetic acid of formula (1). The present invention further relates to the process for the preparation of metal complexes of macrocyclic chelant 2,2′,2″-(10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl) triacetic acid of formula (1) with purity greater than 99.0% by HPLC. The present invention also relates to an improved process for the preparation of gadolinium complex of formula (1a) with macrocyclic chelant 2,2′,2″-(10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl) triacetic acid of formula (1). The present invention further relates to a novel process for the preparation of calcium complex of formula (1b) with macrocyclic chelant 2,2′,2″-(10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl) triacetic acid of formula (1).