| 1254581-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1254581-43-5
• 化学式: C₈₂H₁₄₈N₆O₂₄
• 分子量: 1602.1
• InChiKey: VWNMFNGNGCSXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  55.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  335.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Non-Cytotoxic Poly(Ester-Amine) Dendrimers as Potential Solubility Enhancers for Drugs: Methotrexate as a Case Study

  摘要：

  本研究描述了两类基于N-烷基化的3-氨基-1-丙醇与两种不同核心（己二酸，即第1代和第2代；以及乙二胺，即第1.5代）通过酯化反应合成的新型树枝状大分子家族，它们均具有羧酸端基，为后续在周围区域的多种修饰提供了广泛的选择。根据对树枝状大分子及其可能的细胞内降解产物的细胞毒性评估，这些材料可被视为无害。在初步研究中，合成的树枝状大分子被证明是高疏水性药物（如广泛用于化疗的甲氨蝶呤）溶解度的潜在增强剂。

  DOI：

  10.3390/molecules15118082
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四丙酸 、 tert-butyl 3-[(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-propionate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Non-Cytotoxic Poly(Ester-Amine) Dendrimers as Potential Solubility Enhancers for Drugs: Methotrexate as a Case Study

  摘要：

  本研究描述了两类基于N-烷基化的3-氨基-1-丙醇与两种不同核心（己二酸，即第1代和第2代；以及乙二胺，即第1.5代）通过酯化反应合成的新型树枝状大分子家族，它们均具有羧酸端基，为后续在周围区域的多种修饰提供了广泛的选择。根据对树枝状大分子及其可能的细胞内降解产物的细胞毒性评估，这些材料可被视为无害。在初步研究中，合成的树枝状大分子被证明是高疏水性药物（如广泛用于化疗的甲氨蝶呤）溶解度的潜在增强剂。

  DOI：

  10.3390/molecules15118082