dimethyl (2R)-2-(2-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(methoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate | 1432791-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2R)-2-(2-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(methoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate
• CAS: 1432791-28-0
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₇Si
• 分子量: 553.728
• InChiKey: GELOOPLPKNBRLE-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-5-甲酸甲酯 在 四氯化碳 、 (4S,4'S)-2,2'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole) 、 sodium hydride 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 dimethyl (2R)-2-(2-(1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(methoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Indole Homo-Michael Adducts via Dynamic Kinetic Friedel–Crafts Alkylation with Cyclopropanes

  摘要：

  An enantioconvergent Friedel-Crafts alkylation of indoles with donor-acceptor cyclopropanes is described. The reaction is catalyzed by pybox center dot Mgl(2) and proceeds via a type I dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT).

  DOI：

  10.1021/ol4010646