3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole | 1378370-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 1378370-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD18810043
• 分子量: 187.241
• InChiKey: OLUYCFXTKLOIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的吡咯分子间不对称烯丙基脱芳构化高区域选择性和对映选择性合成多取代 2H-吡咯

  摘要：

  提出了一种通过 Pd 催化的吡咯分子间不对称烯丙基脱芳构化反应高效合成手性多取代 2H-吡咯衍生物的方法。使用市售的钯前体和手性配体，获得了含有手性季碳中心的多取代 2H-吡咯产物，ee 高达 97%，区域选择性 >95/5。

  DOI：

  10.1021/ja5028138
• 作为产物：
  描述：

  rel-6-ethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以37 %的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过[4+2]-环加成/还原环收缩策略从硝基烯烃获得多取代的NH吡咯

  摘要：

  硝基烯烃与烯醇醚的[4+2]-环加成，随后所得环状硝基化合物的还原环收缩提供了获得多取代NH吡咯的新途径。与传统的合成路线（Barton-Zard、Knorr、Hantzsch、Van Leusen 吡咯合成）不同，该策略提供的 NH 吡咯在环中不一定包含 EWG 基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400627