1-(buta-2,3-dienyl)-2-methyl-3-[(2E)-4-(2-methyl-1H-indol-1-yl)but-2-enyl]-1H-indole | 1256929-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(buta-2,3-dienyl)-2-methyl-3-[(2E)-4-(2-methyl-1H-indol-1-yl)but-2-enyl]-1H-indole
• CAS: 1256929-26-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂
• 分子量: 366.506
• InChiKey: CCGBUTLQTFNHTB-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E,9E,12E,16E,19E)-tris[1,3;8,10;15,17-(1,2-benzeno)]-2,9,16-trimethyl-1,8,15-triazacyclohenicosa-1,5,9,12,16,19-hexaene 在 JohnPhosAuNTf₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以14%的产率得到1-(buta-2,3-dienyl)-2-methyl-3-[(2E)-4-(2-methyl-1H-indol-1-yl)but-2-enyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1-（2,3-丁二烯基）-1H-吲哚衍生物的金催化环

  摘要：

  响金！在C2处取代基的修饰驱动N系链的烯基吲哚的完全不同的环化。对于R为氢的情况，即与另外的官能团相容的情况，发生了有效的环异构化。C2处的甲基排除了这种可能性，并启动了可逐步调整以产生大环三聚体的逐步过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201001754