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N-[(1-{4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]-N-methylcyclopropanecarboxamide | 543744-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1-{4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]-N-methylcyclopropanecarboxamide
英文别名
N-[[1-[4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfonyl-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl]imidazol-2-yl]methyl]-N-methylcyclopropanecarboxamide
N-[(1-{4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-7-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]-N-methylcyclopropanecarboxamide化学式
CAS
543744-09-8
化学式
C29H30N6O5S
mdl
——
分子量
574.66
InChiKey
GFDQEHLZEDMNJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030212054A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了替代甲基取代化合物及其衍生物,或其药用盐形式,这些化合物可用作因子Xa的抑制剂
  • Thiophene and furan 2,5-dicarboxamides useful in the treatment of cancer
    申请人:BioChem Pharma Inc.
    公开号:US20020137947A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    A novel compound which inhibits certain integrins, particularly &agr; v integrins. Additionally, the novel compound may be used in a method of treating tumors or cancer which comprises administering a pharmaceutically effective amount of the compound to a patient. Additionally, the novel compound may be used in a method of inhibiting angiogensis. Finally, a method of producing the novel compound is disclosed.
    一种新的化合物,可以抑制某些整合素,特别是αv整合素。此外,这种新化合物可用于治疗肿瘤或癌症的方法,包括向患者施用化合物的药效有效量。此外,这种新化合物可用于抑制血管生成的方法。最后,还披露了一种生产这种新化合物的方法。
  • THIOPHENE AND FURAN 2,5-DICARBOXAMIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:BIOCHEM PHARMA INC
    公开号:EP1091952A1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • US6949550B2
    申请人:——
    公开号:US6949550B2
    公开(公告)日:2005-09-27
  • US6960594B2
    申请人:——
    公开号:US6960594B2
    公开(公告)日:2005-11-01
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