6-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide | 956907-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 956907-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₃O₄
• 分子量: 451.445
• InChiKey: NTPITWMPYFCXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide 、 4-氰基苯肼盐酸盐 在 crude mixture 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give 9 mg (29%) of the title compound as a white solid的产率得到6-[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL

  摘要：

  该发明提供了以下公式的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R14，X和W的定义如规范中所述，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及其制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120108610A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-甲基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-2(1H)-吡嗪酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 7.08h， 生成 6-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20120108610A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下公式的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R14，X和W的定义如规范中所述，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及其制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL.
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2018377A1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US8114881B2
  申请人：——

  公开号：US8114881B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• US8410114B2
  申请人：——

  公开号：US8410114B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] 2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN ÉTAT DANS LEQUEL L'INHIBITION DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE A UN EFFET BÉNÉFIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007129963A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R¹, R³, R⁴, R⁵, R¹⁴, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (1) dans laquelle R¹, R³, R⁴, R⁵, R¹⁴, X et W sont définis dans la spécification, ainsi que leurs isomères optiques, racémates et tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Elle concerne également des processus de leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie. Les composés sont des inhibiteurs de l'élastase neutrophile humaine.