6-bromo-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide | 956907-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-bromo-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 956907-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrF₃N₃O₂
• 分子量: 404.186
• InChiKey: FPYHAIZKKIBJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 6-[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129963

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-甲基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-2(1H)-吡嗪酮 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 6-bromo-N,N,5-trimethyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08114881B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了下列式所示的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R14、X和W如规范中所定义，并且其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及制备这些化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20120108610A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下公式的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R14，X和W的定义如规范中所述，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及其制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• US8114881B2
  申请人：——

  公开号：US8114881B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• US8410114B2
  申请人：——

  公开号：US8410114B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• WO2007/129963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——