3,5,5-triphenyl-5H-2-benzazepine | 95206-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3,5,5-triphenyl-5H-2-benzazepine
• 英文别名: 3,5,5-Triphenyl-2-benzazepine
• CAS: 95206-96-5
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: IUOIHOXQISJNMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-2-(2,2-diphenylethenyl)benzene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 101.17h， 生成 3,5,5-triphenyl-5H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Motion, Keith R.; Robertson, Ian R.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1709 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of diene-conjugated 1,3-dipolar intermediates: the formation of cycloprop[c]isoquinolines from benzonitrile o-alkenylbenzyl ylides and their rearrangements to 2-benzazepines
  作者：Keith R. Motion、Ian R. Robertson、John T. Sharp

  DOI：10.1039/c39840001531

  日期：——

  The α,β:γ,δ-unsaturated nitrile ylides (9), when generated by the 1,3-dehydrochlorination of the benzimidoyl chlorides (8) at room temperature, react by a stereospecific 1,1-cycloaddition to give the cyloprop[c]isoquinolines (10); the latter undergo two types of thermal rearrangement giving the 1H-2-benzazepines (14) when R1 or R2= H, and the 5H-2-benzazepines (17) when R1= Ph and R2= Ph or Me.

  当α，β：γ，δ-不饱和腈（9）在室温下通过苯甲亚酰氯（8）的1,3-脱氯化氢反应生成时，会通过立体有规的1,1-环加成反应生成环丙[ c ]异喹啉（10）；后者经历两种类型的热重排，当R 1或R 2 = H时为1 H -2-苯并ze庚因（14），当R 1 = Ph和R 2 = Ph或在5 H -2-苯并ze庚因（17）时我。
• MOTION, K. R.;ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1531-1533
  作者：MOTION, K. R.、ROBERTSON, I. R.、SHARP, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Motion, Keith R.; Robertson, Ian R.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1709 - 1720
  作者：Motion, Keith R.、Robertson, Ian R.、Sharp, John T.、Walkinshaw, Malcolm D.

  DOI：——

  日期：——