(E)-2-hexyl-1-phenyl-2-nonen-1-ol | 1610372-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-hexyl-1-phenyl-2-nonen-1-ol
• 英文别名: (E)-2-hexyl-1-phenylnon-2-en-1-ol
• CAS: 1610372-12-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: LCBJYQBJUNMQOE-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-十四炔 、 苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 苏合香醇 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-2-hexyl-1-phenyl-2-nonen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酒精介导的镍与醛催化的醛还原还原偶联†

  摘要：

  已经开发了使用1-苯基乙醇作为还原剂的镍与炔烃的镍催化还原偶联反应。这项工作的关键成果是，我们证明了对环境无害的1-苯基乙醇可以作为Et 3 B，ZnEt 2和R 3 SiH的可行替代还原剂，用于镍催化的醛与炔烃的还原偶联反应。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900543

文献信息

• Nickel-Catalyzed Redox-Economical Coupling of Alcohols and Alkynes to Form Allylic Alcohols
  作者：Kenichiro Nakai、Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja500666h

  日期：2014.6.4

  We have developed a redox-economical coupling reaction of alcohols and alkynes to form allylic alcohols under mild conditions. The reaction is redox-neutral as well as redox-economical and thus free from any additives such as a reductant or an oxidant. This atom-economical coupling can be applied for the conversion of both aliphatic and benzylic alcohols to the corresponding substituted allylic alcohols in a single synthetic operation.