4-苯甲酰甲基-1,2,4-三唑 | 120669-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯甲酰甲基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 4-Phenacyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanone
• CAS: 120669-94-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: WZCIKDJXSQJNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰甲基-1,2,4-三唑 在 alpha-氯乙酰苯 作用下， 反应 7.0h， 以64%的产率得到1-苯基-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Smith, Keith; Small, Andrew; Hutchings, Michael G., Chemistry Letters, 1990, # 3, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-溴苯乙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到1-苯基-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  An investigation into the alkylation of 1,2,4-triazole

  摘要：

  The alkylation of 1,2,4-triazole with 4-nitrobenzyl halides and a variety of bases afforded the 1- and 4-alkylated isomers with a consistent regioselectivity of 90:10. Previously reported regiospecific alkylations of 1,2,4-triazole were re-examined and the quoted isomer ratios were shown to depend on the isolation procedure. The use of DBU as base in the alkylation of 1,2,4-triazole allows for a convenient and high yielding synthesis of 1-substituted-1,2,4-triazoles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02272-8

文献信息

• Surpateanu, Gheorghe; Lablache-Combier, Alain; Grandclaudon, Pierre, Revue Roumaine de Chimie, 1993, vol. 38, # 6, p. 671 - 681
  作者：Surpateanu, Gheorghe、Lablache-Combier, Alain、Grandclaudon, Pierre、Coutere, Alain、Mouchel, B.

  DOI：——

  日期：——