8-iodopyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1222373-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-iodopyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 8-Iodo-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one；8-Iodo-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6h)-one
• CAS: 1222373-89-8
• 化学式: C₇H₄IN₃O
• 分子量: 273.033
• InChiKey: VHTCDLVZWGFBBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodopyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(5-(((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-8-yl)-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以86.22%的产率得到8-iodopyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• [EN] CYCLOPROPENE- AND BENZOFURAN-SUBSTITUTED AZAARYL COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AZAARYLE SUBSTITUÉ PAR UN CYCLOPROPÈNE ET UN BENZOFURANE, ET INTERMÉDIAIRE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 环丙烯并苯并呋喃取代的氮杂芳基化合物、其中间体、制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2020156479A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  环丙烯并苯并呋喃取代的氮杂芳基化合物、其中间体、制备方法及应用。提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3390389A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• EP3889145A1
  申请人：——

  公开号：EP3889145A1

  公开（公告）日：2021-10-06