1-(2-methylphenyl)-2,5-diphenylimidazole | 50708-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-2,5-diphenylimidazole
• CAS: 50708-19-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: SZVJLTABAHOBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-methylphenyl)-2,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  调整炔基锍盐与双亲核 N-芳基脒的 [3 + 2] 环加成反应中的区域选择性

  摘要：

  首次报道了在不存在任何过渡金属催化剂的情况下炔基锍盐与双亲核N-芳基脒的可调反应流形。该方法涉及顺序添加/环化，通过逐步添加K 2 CO 3进行完美调整，以良好的产率和高区域选择性提供大量有价值的1,2,4-和1,2,5-三取代咪唑。重要的是，反应中间体的捕获和分离揭示了[3 + 2]环加成反应中三键β-攻击的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01534

文献信息

• I₂/TBPB mediated oxidative reaction of aryl acetaldehydes with amidines: synthesis of 1,2,5-triaryl-1H-imidazoles
  作者：Jing Wang、Fang-Dong Zhang、Dong Tang、Ping Wu、Xue-Guo Zhang、Bao-Hua Chen

  DOI：10.1039/c7ra01966a

  日期：——

  A direct method for the synthesis of 1,2,5-triaryl-1H-imidazoles was achieved easily from cyclization of aryl acetaldehydes with amidines catalyzed by I2. Various substitued groups can be employed, and this reaction proceeds smoothly in moderate to good yields.

  通过I 2催化的am与芳基乙醛的环化反应，很容易实现直接合成1,2,5-三芳基-1 H-咪唑的直接方法。可以使用各种取代的基团，并且该反应以中等至良好的收率平稳地进行。
• TISHCHENKO V. G.; POPILIN O. N., VNII MONOKRISTALLOV. XARKOV, 1980, 7 S., BIBLIOGR. 3 NAZV. (RUKOPIS DEP. +
  作者：TISHCHENKO V. G.、 POPILIN O. N.

  DOI：——

  日期：——