Ethyl (4S,5S)-5-[(S)-3-methyl-1-(3-methylbutylcarbamoyl)butylcarbamoyl]-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate-2,2-dioxide | 137158-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (4S,5S)-5-[(S)-3-methyl-1-(3-methylbutylcarbamoyl)butylcarbamoyl]-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate-2,2-dioxide
• 英文别名: ethyl (4S,5S)-5-[[(2S)-4-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate
• CAS: 137158-70-4
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₈S
• 分子量: 422.5
• InChiKey: UYRIZNLDANOHGN-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-2,3-dihydroxy-3-[(S)-3-methyl-1-(3-methylbutylcarbamoyl)butylcarbamoyl]propionate 、 ethyl-(4S,5S)-5-[(S)-3-methyl-1-(3-methylbutylcarbamoyl) butylcarbamoyl]-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate-2-oxide 、 乙腈 、 、 在 水合三氯化钌 resultant solution 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 resultant layer 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 乙醚 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以hexane:ethyl acetate=2:1) to obtain 117 mg of a target compound as a white powder的产率得到Ethyl (4S,5S)-5-[(S)-3-methyl-1-(3-methylbutylcarbamoyl)butylcarbamoyl]-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-dioxathiolane oxide derivative

  摘要：

  以下是化学式： ##STR1## 其中，X代表--S(O)--或--S(O).sub.2--; R.sup.1代表氢原子、碱金属原子、苄基或较低的烷基；R.sup.2代表较低的烷基，可以被甲硫基取代，或苄基，R.sup.3和R.sup.4可以相同或不同，并且独立地代表一个氢原子、一个具有1到10个碳原子的烷基、一个被鸟氨酸基取代的较低烷基、一个具有3到6个碳原子的环烷基、一个苯基、一个苄基或一个苯乙基，或者一起形成一个烷基链。

  公开号：

  US05214056A1