6-acetoxy-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one | 71858-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-acetoxy-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: (6-ethyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl) acetate
• CAS: 71858-03-2
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: HQNNAWMTSJWJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-tert-butoxy-5-ethyl-5-hydroxycyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised cyclopentenones via rearrangement of pyranones

  摘要：

  Substituted functionalised cyclopentenones could be obtained via base-mediated isomerisation of pyranones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01043-1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-乙基呋喃-2-甲醇 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 6-acetoxy-2-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised cyclopentenones via rearrangement of pyranones

  摘要：

  Substituted functionalised cyclopentenones could be obtained via base-mediated isomerisation of pyranones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01043-1

文献信息

• US4246178A
  申请人：——

  公开号：US4246178A

  公开（公告）日：1981-01-20
• US4837345A
  申请人：——

  公开号：US4837345A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Synthesis of functionalised cyclopentenones via rearrangement of pyranones
  作者：Stephen Caddick、Steven Cheung、Lisa M Frost、Safraz Khan、Garry Pairaudeau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01043-1

  日期：2000.8

  Substituted functionalised cyclopentenones could be obtained via base-mediated isomerisation of pyranones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.