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5-bromomethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 37901-48-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromomethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 5-(bromomethyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
5-bromomethyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
37901-48-7
化学式
C13H13BrN2O2
mdl
——
分子量
309.162
InChiKey
XLYRDVTXEFYAHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • LXR and FXR Modulators
    申请人:Boren Brant Clayton
    公开号:US20100069367A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
    本发明揭示了化合物,例如公式LX-LXIV的化合物,以及其药学上可接受的盐、异构体或前药,这些化合物对于肝X受体(LXR)和法尼索叶酸X受体(FXR)的活性调节有用,其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
  • US7998995B2
    申请人:——
    公开号:US7998995B2
    公开(公告)日:2011-08-16
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