(2-(3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanol | 1383575-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-[3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1383575-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: LBGITLAMKQHLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到5-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
  [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)

  摘要：

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012101487A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(2-(3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
  [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)

  摘要：

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012101487A1

文献信息

• Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120165331A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R 1 ) 2 —B  (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。