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3-chloro-8-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1447544-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-8-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
3-Chloro-8-methoxybenzo[c]chromen-6-one
3-chloro-8-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one化学式
CAS
1447544-05-9
化学式
C14H9ClO3
mdl
——
分子量
260.677
InChiKey
QGIBNAWKRHGUSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-8-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到3-chloro-8-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    WO2022162471A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-5-methoxybenzaldehyde叔丁基过氧化氢copper(l) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到3-chloro-8-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Copper catalyzed room temperature lactonization of aromatic C–H bond: a novel and efficient approach for the synthesis of dibenzopyranones
    摘要:
    已开发出一种新颖高效的方法,用于在室温下使用低成本的CuCl催化剂和TBHP氧化剂对2-芳基苯甲醛进行分子内芳基C-H氧化内酯化。
    DOI:
    10.1039/c4ra13665a
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Carbonylative C–H Cyclization of 2-Arylphenols: A Novel Synthetic Route to 6<i>H</i>-Dibenzo[<i>b,d</i>]pyran-6-ones
    作者:Kiyofumi Inamoto、Jun Kadokawa、Yoshinori Kondo
    DOI:10.1021/ol401734m
    日期:2013.8.2
    Catalytic carbonylative C-H cyclization of 2-arylphenols can be achieved in the presence of a ruthenium-based catalytic system. The process proceeds efficiently under balloon pressure of CO and produces variously substituted 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one compounds, typically in good to high yields. Functional groups such as the alkoxycarbonyl and acetyl groups as well as halogen atoms (F, Cl, and Br) are well tolerated during the reaction.
  • THERAPEUTIC USES OF UROLITHIN DERIVATIVES
    申请人:[en]VANDRIA SA
    公开号:WO2024025953A2
    公开(公告)日:2024-02-01
    Disclosed are methods for treating a neuromuscular disorder, muscle disorder, heart disease, pulmonary fibrosis, liver disease, inflammatory bowel disease, or cancer. Also disclosed is a method of enhancing cancer immunotherapy.
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