4-(9H-carbazol-9-yl)benzamide | 1009639-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(9H-carbazol-9-yl)benzamide
• 英文别名: 4-(carbazol-9-yl)benzamide；4-Carbazol-9-ylbenzamide
• CAS: 1009639-01-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: BXHPGENSZREQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到4-(9H-carbazol-9-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted SNAr Reactions of Fluoro- and Chloroarenes as a Route to N-Aryl Indoles and Carbazoles

  摘要：

  通过KOH/DMSO促进的无过渡金属条件下，氯代芳烃或氟代芳烃与吲哚和咔唑之间的亲核芳基取代反应（SNAr），形成C-N键，从而合成相应的N-芳基化吲哚和咔唑。

  DOI：

  10.3390/molecules24061145

文献信息

• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Novel carbazole-based organogels modulated by tert-butyl moieties
  作者：Xinchun Yang、Ran Lu、Tinghua Xu、Pengchong Xue、Xingliang Liu、Yingying Zhao

  DOI：10.1039/b713734f

  日期：——

  tert-Butyl groups can modulate the self-assembling properties of carbazole derivatives; organogel fibers with a bright blue emission are generated, directed by the cooperation of hydrogen bonding as well as π–π interactions.

  叔丁基可以调节咔唑衍生物的自组装特性；在氢键和 π-π 相互作用的配合下，产生了发出明亮蓝色光的有机凝胶纤维。
• PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773768B1

  公开（公告）日：2018-08-22
• EP1773768A4
  申请人：——

  公开号：EP1773768A4

  公开（公告）日：2008-08-06
• US8367667B2
  申请人：——

  公开号：US8367667B2

  公开（公告）日：2013-02-05