11-iodo-1-tetrahydropyranyloxy-3,6,9-trioxaundecane | 674780-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 11-iodo-1-tetrahydropyranyloxy-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 674780-12-2
• 化学式: C₁₃H₂₅IO₅
• 分子量: 388.243
• InChiKey: WJANUORCZNPBQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-iodo-1-tetrahydropyranyloxy-3,6,9-trioxaundecane 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-甲氧基他克林二聚体类似物的制备及其体外/计算机评估作为潜在的胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  新颖类型由oligoethyleneoxy链连接双对称-7- methoxytacrines的3-5和不对称的单体7- methoxytacrines含有羟基封端的oligoethyleneoxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10317
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 11-iodo-1-tetrahydropyranyloxy-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  7-甲氧基他克林二聚体类似物的制备及其体外/计算机评估作为潜在的胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  新颖类型由oligoethyleneoxy链连接双对称-7- methoxytacrines的3-5和不对称的单体7- methoxytacrines含有羟基封端的oligoethyleneoxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10317

文献信息

• Estrogen-linked platinum (II) complexes as anticancer agents
  申请人：Gervais Berube

  公开号：US20040006051A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  1 wherein n may be 1, 2, 3, 4 or 5 when X is O, wherein n may be 2/3, 1, 4/3, 5/3, 2, 7/3, 8/3, 3, or 10/3 when X is C, wherein o may be 1, 2 or 3, wherein Y may be O or 17&bgr;-OH, wherein R 1 may be selected from the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 to 5 carbon atoms, wherein R 2 may be selected for the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 or 4 carbon atoms, F, Cl, Br, I, —CF 3 , —NO 2 , —OR 1 , —COR 1 and —CH 2 OH. These compounds possess anticancer activity against hormono-dependent breast, uterus as well as ovarian cancer.

  其中，当X为O时，n可以是1、2、3、4或5，当X为C时，n可以是2/3、1、4/3、5/3、2、7/3、8/3、3或10/3，o可以是1、2或3，Y可以是O或17β-OH，R1可以从H、1至5个碳原子的直链烷基或3至5个碳原子的支链烷基中选择，R2可以从H、1至4个碳原子的直链烷基或3或4个碳原子的支链烷基、F、Cl、Br、I、—CF3、—NO2、—OR1、—COR1和—CH2OH中选择。这些化合物对激素依赖性乳腺、子宫和卵巢癌具有抗癌活性。
• Novel peripherally functionalized seco-porphyrazines: synthesis, characterization and spectroscopic evaluation
  作者：Efstathia G Sakellariou、Antonio Garrido Montalban、Scott L Beall、David Henderson、Hubert G Meunier、David Phillips、Klaus Suhling、Anthony G.M Barrett、Brian M Hoffman

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.060

  日期：2003.11

  Co-macrocyclizations of 2,3-dipropylmaleonitrile and 2,3-di-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)maleonitrile, respectively, with N,N'-dibenzyl-N,N'-di-(11-tetrahydropyranyloxy-3,6,9-trioxo-undecyl)maleonitrile and N,N,N',N'-tetramethylmaleonitrile were used to prepare derivatives of the 4,5-diamino-porphyrazine systems including the zinc(II) complexes. Subsequent oxidation of the macrocycles with potassium permanganate gave the corresponding seco-porphyrazines. These were shown to be efficient sensitizers for the production of singlet oxygen (Phi(Delta)=0.15-0.57) by the determination of their photophysical properties. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• US7153844B2
  申请人：——

  公开号：US7153844B2

  公开（公告）日：2006-12-26