(S)-N-Benzyloxy-2-[(4-methyl-benzyl)-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionamide | 245365-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-Benzyloxy-2-[(4-methyl-benzyl)-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionamide
• CAS: 245365-22-4
• 化学式: C₃₁H₂₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 582.643
• InChiKey: GNBORWXZMPWYNG-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Benzyloxy-2-[(4-methyl-benzyl)-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(2S)-N-hydroxy-2-[(4-methylphenyl)methyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an array of potential matrix metalloproteinase inhibitors using a sequence of polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and sequestering agents may be used to generate an array of variously substituted hydroxamic acid derivatives as potential inhibitors of matrix metalloproteinases without any chromatographic purification step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00311-x
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 吡啶 、 polystyrene-bound 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1,3,2-diazaphosphorine 、 三苯基膦树脂 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-Benzyloxy-2-[(4-methyl-benzyl)-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-amino]-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an array of potential matrix metalloproteinase inhibitors using a sequence of polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and sequestering agents may be used to generate an array of variously substituted hydroxamic acid derivatives as potential inhibitors of matrix metalloproteinases without any chromatographic purification step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00311-x