2-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole | 78495-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 78495-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN
• 分子量: 253.731
• InChiKey: AFGVOOCWATUAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74.5 mg的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  将丁腈插入锆茂新的1-氮杂-1,3-二烯配合物中：NH和N取代的吡咯的化学选择性合成

  摘要：

  在酸性水溶液处理后，将腈直接插入锆茂-1-氮杂-1，3-二烯配合物中可提供高效，化学选择性和可控的N-H和N-取代吡咯合成。反应的结果（即N-H或N-取代的吡咯的形成）是由不同的环化模式产生的，这取决于通过重氮叠氮烷环水解形成的烯胺-亚胺互变异构体的相对稳定性和反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201407221

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed Three-Component Synthesis of Pyrroles
  作者：Min Zhang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201206082

  日期：2013.1.7

  It's a snap: a novel catalytic three-component coupling reaction using simple and easily available substrates leads to a wide range of substituted pyrroles with high regioselectively (Xantphos=9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene).