4-[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-ylamine | 1332837-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-ylamine
• 英文别名: 4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-1-ethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-5-amine
• CAS: 1332837-46-3
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂FN₃O
• 分子量: 368.238
• InChiKey: DNNRGASDBVBWNQ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 4-[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  [FR] 5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药用盐、合成、中间体、配方以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症。

  公开号：

  WO2011109593A1

文献信息

• SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20120329826A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by RON and/or MET.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药物可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症治疗。