3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione | 770732-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 770732-48-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄S
• 分子量: 382.489
• InChiKey: HCFGFUDWISYFBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 、 3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到5-(2'-(morpholin-4-yl)ethylthio)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚基-1,3,4-恶二唑、三唑和吡唑衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  制备了吲哚-3-羧酸酰肼3，并用芳香醛在乙醇中处理，以良好的收率得到相应的腙衍生物4-7。吲哚碳酰肼主要分为 3-吲哚基恶二唑 8-11 和 18、3-吲哚基三唑 13-17 和 35、3-吲哚基吡唑衍生物 19-23 和氨基甲酸酯衍生物 26-27。此外，卡巴肼24与水合肼在回流中的相互作用生成了相应的氨基脲衍生物30。还制备了噻二嗪衍生物34。对这些化合物中的一些进行了体外筛选，以确定它们的抗细菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400023
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-N⁴-phenylthiosemicarbazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚基-1,3,4-恶二唑、三唑和吡唑衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  制备了吲哚-3-羧酸酰肼3，并用芳香醛在乙醇中处理，以良好的收率得到相应的腙衍生物4-7。吲哚碳酰肼主要分为 3-吲哚基恶二唑 8-11 和 18、3-吲哚基三唑 13-17 和 35、3-吲哚基吡唑衍生物 19-23 和氨基甲酸酯衍生物 26-27。此外，卡巴肼24与水合肼在回流中的相互作用生成了相应的氨基脲衍生物30。还制备了噻二嗪衍生物34。对这些化合物中的一些进行了体外筛选，以确定它们的抗细菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400023