4-[2-(3-硝基吡唑-1-基)乙基]吗啉 | 1006568-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-[2-(3-硝基吡唑-1-基)乙基]吗啉
• 英文名称: 4-(2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(3-Nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]morpholine；4-[2-(3-nitropyrazol-1-yl)ethyl]morpholine
• CAS: 1006568-46-2
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 226.235
• InChiKey: WUUOYCBAZSXMST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-硝基吡唑-1-基)乙基]吗啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以650 mg的产率得到1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义，这些化合物可用作MAP4K1抑制剂，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020070331A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 3-硝基吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以43 %的产率得到4-[2-(3-硝基吡唑-1-基)乙基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  (S)-N-苯基-1-(吡啶-2-基)吡咯烷-2-甲酰胺衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种(S)‑N‑苯基‑1‑(吡啶‑2‑基)吡咯烷‑2‑甲酰胺衍生物及其在治疗和/或预防癌症上的用途，以及包含所述衍生物的组合物以及制备方法。

  公开号：

  CN116332905A

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] NEW 5,8-DIMETHYL-9-PHENYL-5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLIN-2- YL)-(1 H-PYRAZOL-3-YL)-AMINES AND DERIVATIVES AS IGF-1 R/IR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX 5,8-DIMÉTHYL-9-PHÉNYL-5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLIN-2- YL)-(1 H-PYRAZOL-3-YL)-AMINES ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IGF-1R/IR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016180843A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups A, R and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of IGF-1 R, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）中A、R和q基团的化合物，其中这些基团在权利要求书中有定义，它们作为IGF-1 R的抑制剂的用途，包含这类化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• 5,8-dimethyl-9-phenyl-5,8-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-yl)-(1H-pyrazol-3-yl)-amines as IGF-1R/IR inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10414769B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups A, R and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of IGF-1R, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A、R 和 q 在权利要求 1 中定义；它们作为 IGF-1R 抑制剂的用途；含有此类化合物的药物组合物；以及它们作为药物，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物的用途。