benzyl 4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylate | 501121-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylate
• CAS: 501121-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: DZEQZASIQRTNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon diisopropylethylamine 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-(5,5-difluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  US20110251176A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 8-oxa-4-azabicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到benzyl 4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由1,2-氨基醇并行合成取代的咪唑

  摘要：

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01839-7

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010114971A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuromuscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病，如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Burdi Douglas

  公开号：US20120029190A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuro-muscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。所提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如神经系统疾病、精神障碍、神经肌肉疾病、胃肠道疾病、下泌尿道疾病和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或周围神经系统中调节代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。本文还提供了含有这些化合物的制药配方及其使用方法。
• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Optimization of Pan-Pim Kinase Activity and Oral Bioavailability Leading to Diaminopyrazole (GDC-0339) for the Treatment of Multiple Myeloma
  作者：Xiaojing Wang、Wesley Blackaby、Vivienne Allen、Grace Ka Yan Chan、Jae H. Chang、Po-Chang Chiang、Coura Diène、Jason Drummond、Steven Do、Eric Fan、Eric B. Harstad、Alastair Hodges、Huiyong Hu、Wei Jia、William Kofie、Aleksandr Kolesnikov、Joseph P. Lyssikatos、Justin Ly、Mizio Matteucci、John G. Moffat、Veerendra Munugalavadla、Jeremy Murray、David Nash、Cameron L. Noland、Geoff Del Rosario、Leanne Ross、Craig Rouse、Andrew Sharpe、Dionysos Slaga、Minghua Sun、Vickie Tsui、Heidi Wallweber、Shang-Fan Yu、Allen J. Ebens

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01857

  日期：2019.2.28

  Pim kinases have been targets of interest for a number of therapeutic areas. Evidence of durable single-agent efficacy in human clinical trials validated Pim kinase inhibition as a promising therapeutic approach for multiple myeloma patients. Here, we report the compound optimization leading to GDC-0339 (16), a potent, orally bioavailable, and well tolerated pan-Pim kinase inhibitor that proved efficacious in RPMI8226 and MM.1S human multiple myeloma xenograft mouse models and has been evaluated as an early development candidate.
• US8436001B2
  申请人：——

  公开号：US8436001B2

  公开（公告）日：2013-05-07