benzyl (E)-3-[4-[[(2S)-2-[[1-(3-phenylanilino)cyclohexanecarbonyl]amino]butyl]amino]phenoxy]prop-2-enoate | 757975-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-3-[4-[[(2S)-2-[[1-(3-phenylanilino)cyclohexanecarbonyl]amino]butyl]amino]phenoxy]prop-2-enoate
• CAS: 757975-99-8
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₄
• 分子量: 617.788
• InChiKey: XTHMBYRAYGGKKD-ZKBWPTDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (E)-3-[4-[[(2S)-2-[[1-(3-phenylanilino)cyclohexanecarbonyl]amino]butyl]amino]phenoxy]prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到3-[4-[[(2S)-2-[[1-(3-phenylanilino)cyclohexanecarbonyl]amino]butyl]amino]phenoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  描述了衍生自诺华化合物I的一系列新的组织蛋白酶K抑制剂。P1，P3和P1'单元的优化导致了4-氨基苯氧基乙酸24b的鉴定，其IC（50）值为4.8 nM，与其他人组织蛋白酶相比具有出色的选择性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。向卵巢切除的（OVX）大鼠口服给予化合物24b显示出股骨中骨矿物质密度（BMD）改善的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.032
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 benzyl (E)-3-[4-[[(2S)-2-[[1-(3-phenylanilino)cyclohexanecarbonyl]amino]butyl]amino]phenoxy]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  描述了衍生自诺华化合物I的一系列新的组织蛋白酶K抑制剂。P1，P3和P1'单元的优化导致了4-氨基苯氧基乙酸24b的鉴定，其IC（50）值为4.8 nM，与其他人组织蛋白酶相比具有出色的选择性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。向卵巢切除的（OVX）大鼠口服给予化合物24b显示出股骨中骨矿物质密度（BMD）改善的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.032