(4S,4aR,7R,7aS,12bR)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(methylamino)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol | 1262205-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4S,4aR,7R,7aS,12bR)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(methylamino)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
• CAS: 1262205-27-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: MDPFGNLTFZJSEZ-UCHKUBCOSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 (+)-naltrexone 在 [RhCl2(p-cymene)]2 甲酸 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(4S,4aR,7R,7aS,12bR)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(methylamino)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Alpha-Amino N-Substituted Morphinans by Catalytic Hydrogen Transfer

  摘要：

  本发明提供了用于立体选择性合成6-α-氨基N-取代吗啡酮类化合物的方法。具体来说，该发明提供了通过催化氢转移的还原胺化反应合成6-酮N-取代吗啡酮类化合物的方法。

  公开号：

  US20100317683A1

文献信息

• (+)-MORPHINANS AS ANTAGONISTS OF TOLL-LIKE RECEPTOR 9 AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Mallinckrodt LLC

  公开号：US20150335638A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides (+)-morphinans comprising Toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist activity, as well as methods for using the (+)-morphinans to treat a variety of disorders.
• US9562014B2
  申请人：——

  公开号：US9562014B2

  公开（公告）日：2017-02-07