(S)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 83808-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: (S)-4-bromo-indan-1-ol；(1S)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 83808-19-9
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: RNXQQZNOSYBFTN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S)-4-isopropylindan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20120302566A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-茚酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以壳聚糖为手性源的水介质中钌催化的机械化学不对称转移氢化

  摘要：

  随着对可持续方法需求的增加，合成化学正专注于应用对环境无害的方法，例如由替代能源传输引起的快速反应。壳聚糖是一种天然来源的手性生物聚合物，可用于不对称催化。Ru-壳聚糖复合物的应用以及机械化学活化可能为光学纯醇的可持续制备提供巨大的机会。在本研究中，我们优化了在混合磨中进行的 4-色满酮的机械化学不对称转移氢化。该反应由原位催化形成Ru-壳聚糖复合物，在水性介质中应用HCOONa作为氢供体。我们检查了不同研磨介质尺寸的机械效应，然后使用 24 种前手性酮探索了系统的范围，范围从杂环酮和碳环酮到苯乙酮衍生物。在大多数情况下，反应成功放大至 1 mmol，产物以良好的收率和出色的对映选择性分离。我们目前的研究是朝着开发环境友好和可持续的对映选择性过程迈出的重要一步，因为替代活化方法在水性介质中使用可生物降解的手性源提供了光学富集的醇。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112162

文献信息

• 免疫调节化合物、组合物及其应用
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN112812113B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一类结构新颖的酰胺类化合物或其立体异构体或其立体异构体混合物及其药学上可接受的盐，以及在制备治疗从PD1或PD‑L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症的药物中的应用。本发明化合物表现出很强的PD‑1/PD‑L1阻断活性，同时能够逆转PD‑L1抑制的T细胞功能。同时，本发明化合物能激活PD‑1/PD‑L1结合导致的NFAT信号通路，且可口服吸收，具有良好的药代动力学性质。因此，本发明的化合物可以应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从PD1或PD‑L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症中的应用，包括感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和癌症。
• Asymmetric Magnesium‐Catalyzed Hydroboration by Metal‐Ligand Cooperative Catalysis
  作者：Alban Falconnet、Marc Magre、Bholanath Maity、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201908012

  日期：2019.12.2

  Asymmetric catalysis with readily available, cheap, and non-toxic alkaline earth metal catalysts represents a sustainable alternative to conventional synthesis methodologies. In this context, we describe the development of a first MgII -catalyzed enantioselective hydroboration providing the products with excellent yields and enantioselectivities. NMR spectroscopy studies and DFT calculations provide

  易于获得，廉价且无毒的碱土金属催化剂的不对称催化代表了常规合成方法的可持续替代方案。在这种情况下，我们描述了第一个MgII催化的对映选择性硼氢化的发展，该产品提供了具有优异收率和对映选择性的产品。NMR光谱学研究和DFT计算提供了对反应机理和对映选择性起源的见解，这可以通过涉及非纯配体的金属-配体协同催化途径来解释。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：TODA Narihiro

  公开号：US20110053974A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  To find a therapeutic agent and/or a preventive agent for diabetes mellitus or the like having excellent activity and safety. A compound represented by the following general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, X represents ═C(R5)- or ═N—; Y represents —O— or —NH—; L represents a bond or a substitutable C1-C3 alkylene group; M represents a substitutable C3-C10 cycloalkyl group, a substitutable C6-C10 aryl group, or a substitutable heterocyclic group; R 1 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C10 cycloalkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a C1-C6 aliphatic acyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, or a C6-C10 aryl group; and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, a C1-C3 haloalkyl group, a C1-C3 alkoxy group, or a nitro group. In this connection, the alkyl group moieties of R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a 5- to 6-membered heterocyclic ring containing one oxygen atom.

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。
• SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehm Marcus F.

  公开号：US20150299179A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。还提供了此类化合物的手性合成方法。与治疗或预防疾病、不良状况和紊乱相关的用途、治疗方法或预防方法以及制备包括创新化合物的创新组合物的方法被提供，其中调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上是适用的。