(Z)-(S)-8-Benzyloxy-non-6-en-1-ol | 109960-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(S)-8-Benzyloxy-non-6-en-1-ol
• 英文别名: (Z,8S)-8-phenylmethoxynon-6-en-1-ol
• CAS: 109960-86-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: HEGOCVDTKQBJKF-MLBQELRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-8-Benzyloxy-non-6-en-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3S,3aS)-3-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子内一氧化氮环加成至手性烯丙基醚

  摘要：

  （Z）-和（E）-手性烯丙基醚的分子内一氧化氮环加成反应发生时，立体选择性差至良好（非对映异构体比例高达86:14），这取决于双键构型以及空间和立体电子效应。

  DOI：

  10.1039/c39870000529
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-苄氧基丙醛 、 (6-hydroxyhexyl)triphenylphosphonium bromide 生成 (Z)-(S)-8-Benzyloxy-non-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子内一氧化氮环加成至手性烯丙基醚

  摘要：

  （Z）-和（E）-手性烯丙基醚的分子内一氧化氮环加成反应发生时，立体选择性差至良好（非对映异构体比例高达86:14），这取决于双键构型以及空间和立体电子效应。

  DOI：

  10.1039/c39870000529

文献信息

• ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;GENNARI, CESARE;RAIMONDI, +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4674-4681
  作者：ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、GENNARI, CESARE、RAIMONDI, +

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA R.; CINQUINI M.; COZZI F.; RAIMONDI L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 8, 529-530
  作者：ANNUNZIATA R.、 CINQUINI M.、 COZZI F.、 RAIMONDI L.

  DOI：——

  日期：——