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N-(2-bromophenyl)-N-methyl-O-propylhydroxylamine | 119515-88-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(2-bromophenyl)-N-methyl-O-propylhydroxylamine
英文别名
o-bromo-N-methyl-N-n-propoxyaniline;2-bromo-N-methyl-N-propoxyaniline
N-(2-bromophenyl)-N-methyl-O-propylhydroxylamine化学式
CAS
119515-88-7
化学式
C10H14BrNO
mdl
——
分子量
244.131
InChiKey
ZVUYIRFXRFDUMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80-85 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Alkyltelluro Substitution Improves the Radical-Trapping Capacity of Aromatic Amines
    作者:Jia-fei Poon、Jiajie Yan、Vijay P. Singh、Paul J. Gates、Lars Engman
    DOI:10.1002/chem.201602377
    日期:2016.8.26
    The synthesis of a variety of aromatic amines carrying an ortho‐alkyltelluro group is described. The new antioxidants quenched lipidperoxyl radicals much more efficiently than α‐tocopherol and were regenerable by aqueous‐phase N‐acetylcysteine in a two‐phase peroxidation system. The inhibition time for diaryl amine 9 b was four‐fold longer than recorded with α‐tocopherol. Thiol consumption in the aqueous
    描述了带有邻烷基基的各种芳香胺的合成。新的抗氧化剂比α-生育酚更有效地淬灭脂质过氧自由基,并且可以在两相过氧化系统中被相N-乙酰半胱酸再生。二芳基胺9b的抑制时间比α-生育酚的抑制时间长四倍。发现相中的醇消耗与抑制时间成反比,醇的可用性是抗氧化剂保护持续时间的限制因素。拟议的过氧自由基淬灭机理涉及在溶剂笼中O原子从过氧原子转移到Te,然后H原子从胺转移到烷氧基。
  • SISKO, JOSEPH;WEINREB, STEVEN M., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 10, 1035-1041
    作者:SISKO, JOSEPH、WEINREB, STEVEN M.
    DOI:——
    日期:——
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