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(2E,4E)-6-(3-Methoxymethoxy-2-methyl-propane-1-sulfonyl)-2,4-dimethyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester | 866265-19-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4E)-6-(3-Methoxymethoxy-2-methyl-propane-1-sulfonyl)-2,4-dimethyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
英文别名
——
(2E,4E)-6-(3-Methoxymethoxy-2-methyl-propane-1-sulfonyl)-2,4-dimethyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester化学式
CAS
866265-19-2
化学式
C16H28O6S
mdl
——
分子量
348.461
InChiKey
ZTMVSDWBBSHLJY-PPJIMLGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-6-(3-Methoxymethoxy-2-methyl-propane-1-sulfonyl)-2,4-dimethyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester叔丁基锂N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 (2E,4E,6E)-9-Methoxymethoxy-2,4,6,8-tetramethyl-nona-2,4,6-trienoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Apoptolidin的C(1)-C(11)多烯片段的合成与新的基于二氧化硫的有机化学。
    摘要:
    一种新的基于二氧化硫的有机化学已被开发为一种立体选择性合成多烯片段的新方法,它是基于我们的一锅四组分合成的多官能ε-烷烃磺酰基-γ,δ-不饱和酮。通过制备(+)-甲基(2E,4E,6E,8R,9S)-9-{{((叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧基} -2,4,6, 8-tetramethyl-11-(triet hylsilyl)undeca-2,4,6-trien-10-ynoate,Nicolaou和同事的合成中间体,对应于细胞凋亡素的C(1)-C(11)片段,被作者用于这种有希望的抗癌剂的全合成中。
    DOI:
    10.1002/chem.200500165
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(3R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(3-methoxymethoxy-2-methyl-propane-1-sulfonyl)-2,4-dimethyl-hept-4-enoic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以830 mg的产率得到(2E,4E)-6-(3-Methoxymethoxy-2-methyl-propane-1-sulfonyl)-2,4-dimethyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Apoptolidin的C(1)-C(11)多烯片段的合成与新的基于二氧化硫的有机化学。
    摘要:
    一种新的基于二氧化硫的有机化学已被开发为一种立体选择性合成多烯片段的新方法,它是基于我们的一锅四组分合成的多官能ε-烷烃磺酰基-γ,δ-不饱和酮。通过制备(+)-甲基(2E,4E,6E,8R,9S)-9-{{((叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧基} -2,4,6, 8-tetramethyl-11-(triet hylsilyl)undeca-2,4,6-trien-10-ynoate,Nicolaou和同事的合成中间体,对应于细胞凋亡素的C(1)-C(11)片段,被作者用于这种有希望的抗癌剂的全合成中。
    DOI:
    10.1002/chem.200500165
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