2-[7-chloro-2-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-1H-indol-5-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1240114-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[7-chloro-2-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-1H-indol-5-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[7-chloro-2-(1-methylsulfonylpyrrolidin-2-yl)-1H-indol-5-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1240114-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₄S₂
• 分子量: 467.997
• InChiKey: IRIBYJUBIKEHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(7-chloro-2-pyrrolidin-2-yl-1H-indol-5-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-[7-chloro-2-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-1H-indol-5-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS EFFECTIVE AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE XANTHINE OXYDASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010093191A3