1,32-bis[4-tert-butyl-2-(1,3,5-hexatriynyl)phenyloxy]dotriacontane | 887369-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,32-bis[4-tert-butyl-2-(1,3,5-hexatriynyl)phenyloxy]dotriacontane
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1-[32-(4-tert-butyl-2-hexa-1,3,5-triynylphenoxy)dotriacontoxy]-2-hexa-1,3,5-triynylbenzene
• CAS: 887369-32-6
• 化学式: C₆₄H₉₀O₂
• 分子量: 891.417
• InChiKey: AYWIVEXCEKQIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,32-bis[4-tert-butyl-2-(1,3,5-hexatriynyl)phenyloxy]dotriacontane 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 以39 mg的产率得到16,57-Ditert-butyl-20,53-dioxatricyclo[52.4.0.014,19]octapentaconta-1(54),14(19),15,17,55,57-hexaen-2,4,6,8,10,12-hexayne
  参考文献：
  名称：

  亚烷基桥连二苯基低聚炔的合成

  摘要：

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500851
• 作为产物：
  描述：

  2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 四溴环己二烯-1-酮 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1,32-bis[4-tert-butyl-2-(1,3,5-hexatriynyl)phenyloxy]dotriacontane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基桥连二苯基低聚炔的合成

  摘要：

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500851