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3-O-ethyl 4-O-methyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1196876-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-ethyl 4-O-methyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
英文别名
——
3-O-ethyl 4-O-methyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
1196876-25-1
化学式
C16H17NO4
mdl
——
分子量
287.315
InChiKey
WGQTXBLEBKHWCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-amino-3-phenylacrylate3-氨基巴豆酸乙酯碘苯二乙酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以56%的产率得到3-O-ethyl 4-O-methyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过PhI(OAc)2介导的烯胺酯和酮的氧化偶联合成多取代吡咯
    摘要:
    在BF 3 -OEt 2 存在下,烯胺酯或酮可以通过(二乙酰氧基碘)苯的作用进行均偶联,产生吡咯产物。该反应可用于合成对称的多取代吡咯。一些不对称多取代吡咯也可以使用该协议制备。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217743
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文献信息

  • The Synthesis of Polysubstituted Pyrroles<i>via</i>the Coupling of Phenyliodonium Ylides and Enamine Esters
    作者:Jun-Yan Wang、Xian-Pei Wang、Zheng-Sen Yu、Wei Yu
    DOI:10.1002/adsc.200900379
    日期:2009.9
    The boron trifluoride etherate (BF3⋅Et2O)-catalyzed reactions between phenyliodonium ylides and enamine esters provide an efficient method for the synthesis of polysubstituted pyrroles.
    三氟化硼醚合物的( BF 3 ⋅Et 2 O)苯基叶立德和烯胺酯之间的反应催化的提供多取代吡咯的合成的有效方法。
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