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1-(3-(m-tolyl)hepta-1,3,4-trien-2-yl)benzene
1-(3-(m-tolyl)hepta-1,3,4-trien-2-yl)benzene | 1314111-22-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(m-tolyl)hepta-1,3,4-trien-2-yl)benzene
英文别名
——
CAS
1314111-22-2
化学式
C
20
H
20
mdl
——
分子量
260.379
InChiKey
MKWVBOZLLDJGBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.66
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
间碘甲苯
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
copper(l) iodide
、
苄基三乙基氯化铵
、
caesium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(3-(m-tolyl)hepta-1,3,4-trien-2-yl)benzene
参考文献:
名称:
钯催化的炔丙基碳酸盐与N-甲苯磺酰hydr的偶联:取代的炔丙基N-磺酰hydr和乙烯基烯的高选择性合成
摘要:
高效的钯催化的炔丙基碳酸酯(1)与N-甲苯磺酰hydr(2,2')的偶联。通过使用[PdCl 2(CH 3 CN)2 ]或[Pd 2(dba)3 ]作为催化剂,可以选择性地获得各种各样的炔丙基N-磺酰基hydr (3)和多取代的乙烯基烯丙基(4)。(dba =反式,反式-二亚苄基丙酮,dppp =丙烷-1,3-二基双(二苯基膦),Ts = 4-甲苯磺酰基。)
DOI:
10.1002/chem.201100248
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