| 341028-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 341028-44-2
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₆
• 分子量: 371.474
• InChiKey: PBIQPTUKTFQYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以87.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azaindolizine derivatives having an sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供了一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中E为N或C—R4；G为N或C—R25；R1为碳环族、杂环族或类似物；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，另一个为氢原子，其中L2为与酸基团连接的基团；环A可选地取代的5-8成员环己烷环或环己烯环；R24和R25为氢原子或类似物，其前药、它们的药学上可接受的盐或其水合物。

  公开号：

  US06756376B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯 、 3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 以85.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azaindolizine derivatives having an sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供了一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中E为N或C—R4；G为N或C—R25；R1为碳环族、杂环族或类似物；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，另一个为氢原子，其中L2为与酸基团连接的基团；环A可选地取代的5-8成员环己烷环或环己烯环；R24和R25为氢原子或类似物，其前药、它们的药学上可接受的盐或其水合物。

  公开号：

  US06756376B1