Lithium; (R)-3-[hydroxy-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phosphoryloxy]-2-((7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propionate | 87515-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Lithium; (R)-3-[hydroxy-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phosphoryloxy]-2-((7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propionate
• CAS: 87515-31-9
• 化学式: C₂₉H₅₅O₁₂P*2Li
• 分子量: 640.604
• InChiKey: VTZQGCNETXFSRJ-BJVKCTHLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  198.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium; (R)-3-[hydroxy-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phosphoryloxy]-2-((7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propionate 在 platinum(IV) oxide 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到monosodium mono((2S,3S,4S,5R,6R)-6-((((2R)-2-carboxylato-2-(((7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)oxy)ethoxy)oxidophosphoryl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Erste strukturanaloga des antibiotikums moenomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91941-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-1-phosphat 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Lithium; (R)-3-[hydroxy-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phosphoryloxy]-2-((7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Erste strukturanaloga des antibiotikums moenomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91941-6