Acrylic acid (1S,2R,3R,4S)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-1-((S)-1-methyl-allyl)-pentyl ester | 790282-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acrylic acid (1S,2R,3R,4S)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-1-((S)-1-methyl-allyl)-pentyl ester
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6R,7S)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,5,7-trimethyloct-1-en-4-yl] prop-2-enoate
• CAS: 790282-55-2
• 化学式: C₂₆H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 484.867
• InChiKey: HZEPLMXPULBZJF-AAGTZVQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acrylic acid (1S,2R,3R,4S)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-1-((S)-1-methyl-allyl)-pentyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,6S)-6-((1S,2R,3S)-2,4-Dihydroxy-1,3-dimethyl-butyl)-5-methyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C15-C24 Fragment of Discodermolide by Desymmetrization of a meso Dialdehyde

  摘要：

  通过使用具有光学活性的巴豆钛络合物对中位二醛进行非对称化处理，直接控制了盘多内酯 C15-C24 片段中的五个立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830882
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-oct-7-ene-1,5-diol 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acrylic acid (1S,2R,3R,4S)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-1-((S)-1-methyl-allyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C15-C24 Fragment of Discodermolide by Desymmetrization of a meso Dialdehyde

  摘要：

  通过使用具有光学活性的巴豆钛络合物对中位二醛进行非对称化处理，直接控制了盘多内酯 C15-C24 片段中的五个立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830882