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1,1,1-triazido-3-methylhexan-2-one
1,1,1-triazido-3-methylhexan-2-one | 1644121-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-triazido-3-methylhexan-2-one
英文别名
——
CAS
1644121-03-8
化学式
C
7
H
11
N
9
O
mdl
——
分子量
237.224
InChiKey
FXTFPWAMWCHOEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.58
重原子数:
17.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
163.35
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
环辛炔
、
1,1,1-triazido-3-methylhexan-2-one
以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 20.0h, 以95%的产率得到1,1,1-tris(4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazol-1-yl)-3-methylhexan-2-one
参考文献:
名称:
α-叠氮酸酯和双叠氮化物的合成
摘要:
描述了三种简单的合成双三叠氮化物的方法:从1)3-氧代羧酸,2)碘代甲基酮或3)末端烯烃开始,可以通过使用IBX在温和的氧化反应条件下构建一系列三叠氮基甲基酮。 -SO 3 K,2-碘氧苯甲酸(IBX)和NaN 3的磺酰化衍生物作为叠氮化物源。这是该新型三叠氮化物化合物代表的首次报道:尽管三叠氮化物的氮含量很高,但即使进行制备规模的合成,它们仍易于处理。(警告:这些程序仍需要采取保护措施!)三叠氮化物现已广泛用于对其性质和反应性进行进一步研究。此外,我们展示了该方法如何可用于提供α-叠氮酸酯,这是氨基酸的潜在组成部分。
DOI:
10.1002/anie.201402433
作为产物:
描述:
3-甲基-1-己烯
在
N-碘代丁二酰亚胺
、
2-碘酰基苯甲酸
、
水
、 sodium azide 、 potassium 1-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ(5)-benziodoxol-5-sulfonate 作用下, 以
二甲基亚砜
、
水
为溶剂, 反应 0.83h, 以32%的产率得到1,1,1-triazido-3-methylhexan-2-one
参考文献:
名称:
α-叠氮酸酯和双叠氮化物的合成
摘要:
描述了三种简单的合成双三叠氮化物的方法:从1)3-氧代羧酸,2)碘代甲基酮或3)末端烯烃开始,可以通过使用IBX在温和的氧化反应条件下构建一系列三叠氮基甲基酮。 -SO 3 K,2-碘氧苯甲酸(IBX)和NaN 3的磺酰化衍生物作为叠氮化物源。这是该新型三叠氮化物化合物代表的首次报道:尽管三叠氮化物的氮含量很高,但即使进行制备规模的合成,它们仍易于处理。(警告:这些程序仍需要采取保护措施!)三叠氮化物现已广泛用于对其性质和反应性进行进一步研究。此外,我们展示了该方法如何可用于提供α-叠氮酸酯,这是氨基酸的潜在组成部分。
DOI:
10.1002/anie.201402433
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