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(6-hydroxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone | 1354973-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-hydroxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone
英文别名
Methanone, (3,4-dihydro-6-hydroxy-1,1-dimethyl-2(1H)-isoquinolinyl)phenyl-;(6-hydroxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-phenylmethanone
(6-hydroxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1354973-53-7
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
KFXIZQXSPMYWSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-hydroxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone氟化氢吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以10%的产率得到N-[2-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)ethyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Fluorine Radiolabelling Process
    摘要:
    该发明涉及一种用于制备18F标记化合物的过程,该过程包括处理以下结构的化合物(I):其中EDG是从—OH、—OR4、—NHR5和—NR55R5中选择的电子给体基团;R1、R2、X1和X2如本文所定义;以及R3从H、X3和X4中选择,其中X3是一种可单齿解离替代基团,而X4是一种双齿可解离替代基团,它与EDG对位的环碳原子上键合(a)到所述的X1或X2,(b)到EDG的对位环碳原子;在氧化剂存在下用[18F]氟化物处理,从而产生当化合物(I)中的R3为H时,化合物(II)的18F标记化合物,其中EDG如上所定义,而R1、R2、X1和X2如本文所定义;或者从而产生当化合物(I)中的R3为所述的可单齿解离替代基团X3时,化合物(IIa),其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+,而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X3如本文所定义;或者从而产生当化合物(I)中的R3为所述的双齿可解离替代基团X4时,化合物(IIc)或化合物(IId),其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+,而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X4如本文所定义。
    公开号:
    US20130190529A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢-1,1-二甲基-6-羟基异喹啉苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 3.08h, 以46%的产率得到(6-hydroxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Fluorine Radiolabelling Process
    摘要:
    该发明涉及一种用于制备18F标记化合物的过程,该过程包括处理以下结构的化合物(I):其中EDG是从—OH、—OR4、—NHR5和—NR55R5中选择的电子给体基团;R1、R2、X1和X2如本文所定义;以及R3从H、X3和X4中选择,其中X3是一种可单齿解离替代基团,而X4是一种双齿可解离替代基团,它与EDG对位的环碳原子上键合(a)到所述的X1或X2,(b)到EDG的对位环碳原子;在氧化剂存在下用[18F]氟化物处理,从而产生当化合物(I)中的R3为H时,化合物(II)的18F标记化合物,其中EDG如上所定义,而R1、R2、X1和X2如本文所定义;或者从而产生当化合物(I)中的R3为所述的可单齿解离替代基团X3时,化合物(IIa),其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+,而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X3如本文所定义;或者从而产生当化合物(I)中的R3为所述的双齿可解离替代基团X4时,化合物(IIc)或化合物(IId),其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+,而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X4如本文所定义。
    公开号:
    US20130190529A1
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文献信息

  • [EN] FLUORINE RADIOLABELLING PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE AU FLUOR
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2012004567A3
    公开(公告)日:2012-03-08
  • FLUORINE RADIOLABELLING PROCESS
    申请人:Isis Innovation Limited
    公开号:EP2590910A2
    公开(公告)日:2013-05-15
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