1,3-dihexanoyloxypropan-2-one | 104840-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-dihexanoyloxypropan-2-one
• 英文别名: 2-Oxo-1,3-propandiol-dicaproat；1,3-Dihexanoyloxyaceton；1,3-Dihexanoyloxyacetone；(3-hexanoyloxy-2-oxopropyl) hexanoate
• CAS: 104840-31-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: YALHWGWWQIGJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihexanoyloxypropan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 以57%的产率得到己酸,2-羟基-1,3-丙二基酯
  参考文献：
  名称：

  新型的具有功能性磷酸键的亲脂性3'-叠氮基3'-脱氧胸苷偶联物的合成，性质和抗HIV活性

  摘要：

  增强核苷逆转录酶HIV抑制剂生物利用度的方法之一是基于1，3-二酰基甘油设计其前药，该前药可模拟天然脂质代谢途径，从而改善药物向靶细胞的递送。在本工作中，通过H-膦酸酯技术合成了具有不同功能性磷中心的甘油脂AZT缀合物。研究制备的前药对化学和酶促水解的敏感性（在缓冲溶液中，在胰腺脂肪酶的影响下），还研究其对HIV病毒对T淋巴人MT-4细胞的抗HIV活性（进行899A）菌株。

  DOI：

  10.1134/s1068162013020118
• 作为产物：
  描述：

  dihydroxyacetone dimer 、 己酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1,3-dihexanoyloxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型的具有功能性磷酸键的亲脂性3'-叠氮基3'-脱氧胸苷偶联物的合成，性质和抗HIV活性

  摘要：

  增强核苷逆转录酶HIV抑制剂生物利用度的方法之一是基于1，3-二酰基甘油设计其前药，该前药可模拟天然脂质代谢途径，从而改善药物向靶细胞的递送。在本工作中，通过H-膦酸酯技术合成了具有不同功能性磷中心的甘油脂AZT缀合物。研究制备的前药对化学和酶促水解的敏感性（在缓冲溶液中，在胰腺脂肪酶的影响下），还研究其对HIV病毒对T淋巴人MT-4细胞的抗HIV活性（进行899A）菌株。

  DOI：

  10.1134/s1068162013020118