4-[2-(5-溴吡啶-3-基)乙炔基]苯甲醛 | 650606-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(5-溴吡啶-3-基)乙炔基]苯甲醛
• 英文名称: 4-[(5-bromopyridin-3-yl)ethynyl]benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 4-[(5-bromo-3-pyridinyl)ethynyl]-；4-[2-(5-bromopyridin-3-yl)ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 650606-56-7
• 化学式: C₁₄H₈BrNO
• 分子量: 286.128
• InChiKey: HTKCPRROHDHPGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-溴吡啶-3-基)乙炔基]苯甲醛 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究带有苯基乙炔基间隔基的吡啶基亚硝基氧氮自由基中的杂原子对分子基态的影响。

  摘要：

  新型的吡啶基硝化基氮氧化物（NIT）双自由基，3,5-双[4-（1-氧代-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）苯基乙炔基）]吡啶e（1）和2,6-双[4-（1-氧代-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）苯基乙炔基）]吡啶e（2）和单基4-（5-溴吡啶-3-ylethynyl）-1-（1-oxyl-3-oxo-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl）苯（3），4-三甲基甲硅烷基乙炔基-1-（1-oxyl-3-oxo -4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）（4）和4-三甲基甲硅烷基乙炔基-1-（1-氧基-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基吡啶（5）的合成，并通过ESR和紫外可见光谱研究。双自由基的溶液EPR测量得到分辨率良好的九线光谱，与等距各向同性线间距/ aN / = 7.36 G的单自由基（giso = 2.0067）相

  DOI：

  10.1021/jo034597n
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 4-乙炔基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以54%的产率得到4-[2-(5-溴吡啶-3-基)乙炔基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  研究带有苯基乙炔基间隔基的吡啶基亚硝基氧氮自由基中的杂原子对分子基态的影响。

  摘要：

  新型的吡啶基硝化基氮氧化物（NIT）双自由基，3,5-双[4-（1-氧代-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）苯基乙炔基）]吡啶e（1）和2,6-双[4-（1-氧代-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）苯基乙炔基）]吡啶e（2）和单基4-（5-溴吡啶-3-ylethynyl）-1-（1-oxyl-3-oxo-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl）苯（3），4-三甲基甲硅烷基乙炔基-1-（1-oxyl-3-oxo -4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）（4）和4-三甲基甲硅烷基乙炔基-1-（1-氧基-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基吡啶（5）的合成，并通过ESR和紫外可见光谱研究。双自由基的溶液EPR测量得到分辨率良好的九线光谱，与等距各向同性线间距/ aN / = 7.36 G的单自由基（giso = 2.0067）相

  DOI：

  10.1021/jo034597n

文献信息

• PYRIDYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1729771B1

  公开（公告）日：2009-10-14
• Study on the Heteroatom Influence in Pyridine-Based Nitronyl Nitroxide Biradicals with Phenylethynyl Spacers on the Molecular Ground State
  作者：Chandrasekar Rajadurai、Anela Ivanova、Volker Enkelmann、Martin Baumgarten

  DOI：10.1021/jo034597n

  日期：2003.12.1

  were synthesized and investigated by ESR and UV-vis spectroscopy. The solution EPR measurements of the biradicals gave well-resolved, nine-line spectra with exact half line spacing as compared to monoradicals (giso = 2.0067) with isotropic line spacing /aN/= 7.36 G. This indicates strong, intramolecular exchange coupling (J >> 7 x 10(-4) cm(-1); J/aN >> 1) of the biradicals with in the limit of EPR

  新型的吡啶基硝化基氮氧化物（NIT）双自由基，3,5-双[4-（1-氧代-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）苯基乙炔基）]吡啶e（1）和2,6-双[4-（1-氧代-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）苯基乙炔基）]吡啶e（2）和单基4-（5-溴吡啶-3-ylethynyl）-1-（1-oxyl-3-oxo-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl）苯（3），4-三甲基甲硅烷基乙炔基-1-（1-oxyl-3-oxo -4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基）（4）和4-三甲基甲硅烷基乙炔基-1-（1-氧基-3-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基吡啶（5）的合成，并通过ESR和紫外可见光谱研究。双自由基的溶液EPR测量得到分辨率良好的九线光谱，与等距各向同性线间距/ aN / = 7.36 G的单自由基（giso = 2.0067）相